Antiviral effekt-Tolerabilitet/sikkerhet-Adherence 

 

Helhetsperspektiv på HIV behandling

 

Et legemiddels effekt i den kliniske hverdagen – den kliniske effektiviteten - avgjøres av balansen mellom effekt, toleranse/sikkerhet og adherence. Om en av disse svikter så er det store sjanser for at behandlingen mislykkes.

Reyataz (atazanavir) er et legemiddel for behandling av HIV infeksjon, med en god balanse mellom effekt, tolerabilitet og adherence samt enkel dosering - én gang om dagen.

 

 

”Any HAART regimen should be individualized in order to achieve the
best potency, adherence and tolerability; to minimize potential long-term
toxicity; and to avoid any likely.”

BHIVA Guidelines for the treatment of HIV-infected adults
with antiretroviral therapy. July 2003.

 

 

 


 

 

Antivital effekt

 (1)

  • 96 ukers åpen studie hvor Reyataz/ritonavir(ATV/r) 300/100 mg x 1 ble sammenlignet med lopinavir/ ritonavir(LPV/r) 400/100 mg x 2 hos 358 voksne pasienter med tidligere behandlingssvikt på > 2 ART-regimer med > 1 PI, NNRTI og NRTI. Samtlige pasienter fikk dessuten tenofovir 300 mg x 1 og en NRTI.
  • Reyataz/r viser bestående antiviral effekt over to år med sammenlignbar effekt som lopinavir/r og med bedre metabolsk og gastrointestinal profil.
  • Reyataz/r ga den største gjennomsnittlige reduksjon av HIV RNA hos pasienter med færre enn 4 PI mutasjoner.
  • Antall CD-4 celler økte kontinuerlig over 96 ukers behandling.

Gjennomsnittlig reduksjon av HIV RNA fra baseline til uke 96

Klik her for storre bild 

 


 

 

Andel pasienter med HIV RNA <400 og <50 c/ml) ved uke 96 (ITT-Censored*)

Klik her for storre bild

 

Gjennomsnittlig (SE) forandring i antall CD4-celler hos pasienter som stod på samme behandlingsregime fra baseline till uke 96.

 

 

 

Gjennomsnittlig (SE) forandring i antall CD4-celler hos pasienter som stod på samme behandlingsregime fra baseline till uke 96

Klik her for storre bild

 

Antall CD4-celler økte kontinuerlig i løpet av 96-ukers behandling.

 

 

 

 

Siste oppdatering: 11-04-2008 Ansvarlig: Marianne Mjaaland
Close

Du forlater nå Bristol-Myers Squibbs nettside. Nettsiden du nå går til, er ikke kontrollert av oss. Vi ber deg være oppmerksom på at Bristol-Myers Squibb ikke er ansvarlig for innholdet på nettsiden du er i ferd med å gå inn på.



Close
Du har gått inn på vår avdeling for leger og helsepersonell. Sidene er ikke ment for pasienter og allmennheten. Er du lege eller helsepersonell?