PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer 4 g: Questran: Hvert pulver inneh.: Colestyramin. 4
g, sacchar. 3,3 g, const. q.s. ad 9 g. Sukkerholdig.
PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer 4 g: Questran Loc: Hvert pulver inneh.: Colestyramin. 4
g, aspartam., const. q.s. ad 4,7 g. Sukkerfri.
Indikasjoner:
Primær hyperkolesterolemi. Pruritus i forbindelse
med partiell galleveisobstruksjon. Gallesyreindusert diaré ved partiell
ileumreseksjon, vagotomi og ved andre diarétilstander som er forårsaket
av økt mengde gallesyre i colon.
Dosering:
Ved hyperlipoproteinemi: 12-24
g pr. døgn. Kan doseres 2-4 ganger daglig avhengig av hva som tolereres
best av pasienten. For å unngå obstipasjon bør en starte behandlingen
med kun 2-4 g/dag i en uke. Deretter øke dosen gradvis til ønsket
daglig dosering oppnås. Hvis doseøkning er nødvendig skal økningen
gjøres gradvis, og med regelmessig vurdering av lipid-/lipoproteinnivåer.
Ved pruritus i forbindelse med partiell galleveisobstruksjon: 4 g 2 ganger daglig.
Ved gallesyreindusert diaré: 4 g 3-4 ganger daglig. Hvis det ikke oppnås effekt etter 3 dagers
behandling har det ingen hensikt å fortsette og alternativ behandling
bør initieres.
Barn: Initial dose:
(Vekt i kg × voksendose): 70. Deretter kan dosen økes gradvis
inntil ønsket effekt oppnås.
Administrering: Før bruk skal preparatet alltid blandes i væske, f.eks. saft, juice,
melk eller vann. Kan blandes i mat. Kan administreres uten hensyn
til måltider.
Kontraindikasjoner:
Fullstendig galleveisobstruksjon der galle
ikke utskilles i tarmen. Overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Forsiktighetsregler:
Før farmakologisk intervensjon startes, er
det viktig å avvente resultat fra diettbehandling og vektreduksjon.
Enhver underliggende sykdom som kan forårsake hyperkolesterolemi bør
ha vært undersøkt. Dersom tilfredsstillende terapirespons ikke er
oppnådd innen 4 uker, bør alternativ terapi vurderes. Kolestyramin
kan gi eller forsterke allerede obstipasjon eller tilsvarende tilstander,
slik som hemoroider. Dette bør behandles med adekvat diett, konvensjonelle
laksantia eller med dosereduksjon. Ved koronarsykdom og angina pectoris
bør obstipasjonsrisikoen tas særlig hensyn til, og avføringsmiddel
gis eller dosen reduseres. Kolestyramindosen bør titreres for å forebygge
obstipasjon. Forhøyet triglyseridnivå er sett under behandlingen,
og serumtriglyserider og serumkolesterol bør kontrolleres. Økt blødningstendens
kan opptre hos pasienter som blir behandlet over meget lang tid pga.
hypoprotrombinemi, som følge av redusert opptak av vitamin K. Vanligvis
kan denne tilstanden behandles med parenteral vitamin K-tilførsel,
og tilbakefall kan forebygges ved administrering av det samme vitaminet
oralt. Det er rapportert om reduksjon av folat i serum eller i røde
blodceller, og behandling med folsyre bør i disse tilfellene vurderes.
Ved langvarig behandling bør fettløselige vitaminer (A og D) tilføres.
Langtidsbehandling med høye doser kan gi hyperkloremisk acidose. Dette
gjelder spesielt for yngre og mindre pasienter der den relative doseringen
kan være høyere. Questran inneholder 421 mg sakkarose pr. gram pulver,
og dette må vurderes ved bruk til diabetespasienter. Pasienter med
sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon
eller invertase-isomaltasemangel, bør ikke bruke dette preparatet.
Questran Loc inneholder aspartam, som er en kilde til fenylalanin,
og kan være skadelig for personer med fenylketonuri.
Interaksjoner:
Kan påvirke absorpsjonen av en rekke andre
legemidler dersom de gis samtidig, bl.a. perorale antikoagulantia,
digitalisglykosider, doksepin, klortiazid, nikotinsyre, fenobarbital,
tetracyklin, penicillin og thyreoideahormoner. Disse bør derfor inntas
minst 1 time før eller 4-6 timer etter kolestyramin. Kolestyramin
kan også interferere med legemidler som gjennomgår hepatisk resirkulasjon
(f.eks. østrogener). Ved samtidig behandling kan seponering av kolestyramin
medføre risiko dersom et potensielt toksisk medikament, f.eks. digitalis,
er titrert til vedlikeholdsdose.
Gå til DRUID-analyse
Graviditet/Amming:
Overgang i placenta: Klinisk erfaring fra gravide er begrenset.
Dyreeksperimentelle data er ufullstendig. Skal bare brukes til fertile
kvinner sammen med en adekvat metode for prevensjon. Preparatet skal
ikke brukes ved graviditet.
Overgang i morsmelk: Passerer ikke over i morsmelk. En bør være
oppmerksom på det reduserte opptaket av fettløselige vitaminer.
Bivirkninger:
Hos ca. 20-50% av pasientene kan obstipasjon forekomme de
første dagene etter terapistart. Denne bivirkningen er doseavhengig
og eldre er predisponert. De fleste tilfeller av obstipasjon er milde
og forbigående. Ev. obstipasjon kan også kontrolleres med passende
kost eller ved bruk av naturlige, ikke gassdannende avføringsmidler.
Enkelte pasienter kan ha behov for en midlertidig dosereduksjon eller
seponering av behandlingen.
Ukjent: Blod/lymfe: Blødningstendens,
hypoprotrombinemi, anaemi, lymfadenopati, blodutredelse. Gastrointestinale:
Forstoppelse, pankreatitt, ubehag i magen, flatulens, kvalme, oppkast,
diaré, dyspepsi, steatoré, tungebetennelse, anorektalt ubehag, gastrointestinal
blødning, rektal blødning, misfarget avføring, blødning i hemoroider,
blødende magesår, dysfagi, sår, proktalgi, raping, akutt abdomen inkl.
tarmmassen, hull i tennene, blødninger i munnen og intestinal forstoppelse
(inkl. 2 dødsfall hos barn), divertikulitt. Hud: Utslett, hudirritasjon,
urticaria. Lever/galle: Gallestenslidelse, forkalket galleblære, gallekolikk,
unormale leverfunksjonstester. Luftveier: Astma, hvesing, dyspné,
hikke. Muskel-skjelettsystemet: Osteoporose, ryggsmerter, myalgi,
artralgi, artritt. Nevrologiske: Hodepine, ørhet, synkope, søvnighet,
nevralgi, parestesi, dysgeusi. Nyre/urinveier: Hematuri, dysuri, unormal
urinlukt, polyuri. Psykiske: Økt libido, angst. Stoffskifte/ernæring:
Vitamin A-, K- og D-mangel, acidose, hyperkloremi (hos barn), anoreksi.
Undersøkelser: Forkortet protrombintid, forlenget protrombintid, vektøkning,
vekttap. Øre: Øresus, vertigo. Øye: Nattblindhet (ved vitamin A-mangel),
uveitt. Øvrige: Tretthet, ødem. Nedsatt kalsiumabsorpsjon, senket
folsyre i serum er konstatert hos barn under kolestyraminterapi.
Rapportering av bivirkninger
Overdosering/Forgiftning:
Se Giftinformasjonens anbefalinger C10A C01.
Egenskaper:
Klassifisering: Kloridsaltet av den basiske anionbytter kolestyramin.
Virkningsmekanisme:
I tarmen byttes kloridioner med gallesyre og
danner et uoppløselig kompleks. Derved forhindres tilbakeabsorpsjon
av gallesyre. Tilførsel av kolestyramin medfører en reduksjon av plasmanivået
for totalkolesterol pga. senkning av LDL-fraksjonen (low density lipoprotein).
Absorpsjon:
Absorberes ikke.
Utskillelse:
I feces.
Sist endret: 18.01.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)