Questran

Questran Loc

Bristol-Myers Squibb

Serumkolesterolsenkende middel.

ATC-nr.: C10A C01

Reseptgruppe C. Reseptbelagt preparat.T



PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer 4 g: Questran: Hvert pulver inneh.: Colestyramin. 4 g, sacchar. 3,3 g, const. q.s. ad 9 g. Sukkerholdig.


PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer 4 g: Questran Loc: Hvert pulver inneh.: Colestyramin. 4 g, aspartam., const. q.s. ad 4,7 g. Sukkerfri.


Indikasjoner: 

Primær hyperkolesterolemi. Pruritus i forbindelse med partiell galleveisobstruksjon. Gallesyreindusert diaré ved partiell ileumreseksjon, vagotomi og ved andre diarétilstander som er forårsaket av økt mengde gallesyre i colon.

Dosering: 

Ved hyperlipoproteinemi: 12-24 g pr. døgn. Kan doseres 2-4 ganger daglig avhengig av hva som tolereres best av pasienten. For å unngå obstipasjon bør en starte behandlingen med kun 2-4 g/dag i en uke. Deretter øke dosen gradvis til ønsket daglig dosering oppnås. Hvis doseøkning er nødvendig skal økningen gjøres gradvis, og med regelmessig vurdering av lipid-/lipoproteinnivåer. Ved pruritus i forbindelse med partiell galleveisobstruksjon: 4 g 2 ganger daglig. Ved gallesyreindusert diaré: 4 g 3-4 ganger daglig. Hvis det ikke oppnås effekt etter 3 dagers behandling har det ingen hensikt å fortsette og alternativ behandling bør initieres. Barn: Initial dose: (Vekt i kg × voksendose): 70. Deretter kan dosen økes gradvis inntil ønsket effekt oppnås. Administrering: Før bruk skal preparatet alltid blandes i væske, f.eks. saft, juice, melk eller vann. Kan blandes i mat. Kan administreres uten hensyn til måltider.

Kontraindikasjoner: 

Fullstendig galleveisobstruksjon der galle ikke utskilles i tarmen. Overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.

Forsiktighetsregler: 

Før farmakologisk intervensjon startes, er det viktig å avvente resultat fra diettbehandling og vektreduksjon. Enhver underliggende sykdom som kan forårsake hyperkolesterolemi bør ha vært undersøkt. Dersom tilfredsstillende terapirespons ikke er oppnådd innen 4 uker, bør alternativ terapi vurderes. Kolestyramin kan gi eller forsterke allerede obstipasjon eller tilsvarende tilstander, slik som hemoroider. Dette bør behandles med adekvat diett, konvensjonelle laksantia eller med dosereduksjon. Ved koronarsykdom og angina pectoris bør obstipasjonsrisikoen tas særlig hensyn til, og avføringsmiddel gis eller dosen reduseres. Kolestyramindosen bør titreres for å forebygge obstipasjon. Forhøyet triglyseridnivå er sett under behandlingen, og serumtriglyserider og serumkolesterol bør kontrolleres. Økt blødningstendens kan opptre hos pasienter som blir behandlet over meget lang tid pga. hypoprotrombinemi, som følge av redusert opptak av vitamin K. Vanligvis kan denne tilstanden behandles med parenteral vitamin K-tilførsel, og tilbakefall kan forebygges ved administrering av det samme vitaminet oralt. Det er rapportert om reduksjon av folat i serum eller i røde blodceller, og behandling med folsyre bør i disse tilfellene vurderes. Ved langvarig behandling bør fettløselige vitaminer (A og D) tilføres. Langtidsbehandling med høye doser kan gi hyperkloremisk acidose. Dette gjelder spesielt for yngre og mindre pasienter der den relative doseringen kan være høyere. Questran inneholder 421 mg sakkarose pr. gram pulver, og dette må vurderes ved bruk til diabetespasienter. Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller invertase-isomaltasemangel, bør ikke bruke dette preparatet. Questran Loc inneholder aspartam, som er en kilde til fenylalanin, og kan være skadelig for personer med fenylketonuri.

Interaksjoner: 

Kan påvirke absorpsjonen av en rekke andre legemidler dersom de gis samtidig, bl.a. perorale antikoagulantia, digitalisglykosider, doksepin, klortiazid, nikotinsyre, fenobarbital, tetracyklin, penicillin og thyreoideahormoner. Disse bør derfor inntas minst 1 time før eller 4-6 timer etter kolestyramin. Kolestyramin kan også interferere med legemidler som gjennomgår hepatisk resirkulasjon (f.eks. østrogener). Ved samtidig behandling kan seponering av kolestyramin medføre risiko dersom et potensielt toksisk medikament, f.eks. digitalis, er titrert til vedlikeholdsdose.
Vis DRUID-interaksjoner for C10A C01 utvid

Gå til DRUID-analyse


Graviditet/Amming:

Overgang i placenta: Klinisk erfaring fra gravide er begrenset. Dyreeksperimentelle data er ufullstendig. Skal bare brukes til fertile kvinner sammen med en adekvat metode for prevensjon. Preparatet skal ikke brukes ved graviditet. Overgang i morsmelk: Passerer ikke over i morsmelk. En bør være oppmerksom på det reduserte opptaket av fettløselige vitaminer.

Bivirkninger:

Hos ca. 20-50% av pasientene kan obstipasjon forekomme de første dagene etter terapistart. Denne bivirkningen er doseavhengig og eldre er predisponert. De fleste tilfeller av obstipasjon er milde og forbigående. Ev. obstipasjon kan også kontrolleres med passende kost eller ved bruk av naturlige, ikke gassdannende avføringsmidler. Enkelte pasienter kan ha behov for en midlertidig dosereduksjon eller seponering av behandlingen. Ukjent: Blod/lymfe: Blødningstendens, hypoprotrombinemi, anaemi, lymfadenopati, blodutredelse. Gastrointestinale: Forstoppelse, pankreatitt, ubehag i magen, flatulens, kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, steatoré, tungebetennelse, anorektalt ubehag, gastrointestinal blødning, rektal blødning, misfarget avføring, blødning i hemoroider, blødende magesår, dysfagi, sår, proktalgi, raping, akutt abdomen inkl. tarmmassen, hull i tennene, blødninger i munnen og intestinal forstoppelse (inkl. 2 dødsfall hos barn), divertikulitt. Hud: Utslett, hudirritasjon, urticaria. Lever/galle: Gallestenslidelse, forkalket galleblære, gallekolikk, unormale leverfunksjonstester. Luftveier: Astma, hvesing, dyspné, hikke. Muskel-skjelettsystemet: Osteoporose, ryggsmerter, myalgi, artralgi, artritt. Nevrologiske: Hodepine, ørhet, synkope, søvnighet, nevralgi, parestesi, dysgeusi. Nyre/urinveier: Hematuri, dysuri, unormal urinlukt, polyuri. Psykiske: Økt libido, angst. Stoffskifte/ernæring: Vitamin A-, K- og D-mangel, acidose, hyperkloremi (hos barn), anoreksi. Undersøkelser: Forkortet protrombintid, forlenget protrombintid, vektøkning, vekttap. Øre: Øresus, vertigo. Øye: Nattblindhet (ved vitamin A-mangel), uveitt. Øvrige: Tretthet, ødem. Nedsatt kalsiumabsorpsjon, senket folsyre i serum er konstatert hos barn under kolestyraminterapi.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning:

Se Giftinformasjonens anbefalinger C10A C01.

Egenskaper:

Klassifisering: Kloridsaltet av den basiske anionbytter kolestyramin. Virkningsmekanisme: I tarmen byttes kloridioner med gallesyre og danner et uoppløselig kompleks. Derved forhindres tilbakeabsorpsjon av gallesyre. Tilførsel av kolestyramin medfører en reduksjon av plasmanivået for totalkolesterol pga. senkning av LDL-fraksjonen (low density lipoprotein). Absorpsjon: Absorberes ikke. Utskillelse: I feces.

Sist endret: 18.01.2012
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)

  

Questran, PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
4 g50 × 4 g (dosepose) 160531kr 233,40C10AC01_1SPC

Questran Loc, PULVER TIL MIKSTUR, suspensjon i doseposer:

StyrkePakningVarenrPrisRefusjonSPC
4 g50 × 4 g (dosepose) 491753kr 258,00C10AC01_1SPC