| | | | |

 .

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN.

 .

Megace® tabletter 160mg.

 .

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.

Om du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg personlig og skal ikke gis videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten.

 .

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om følgende:

 .

  1. 1:

    Hva MEGACE er og hva det brukes mot.

  2. 2:

    Hva du må ta hensyn til før du bruker MEGACE.

  3. 3:

    Hvordan du bruker MEGACE.

  4. 4:

    Mulige bivirkninger.

  5. 5:

    Oppbevaring av MEGACE.

 .

En tablett inneholder:

Virkestoff: Megestrolacetat 160mg.

Hjelpestoffer: Laktosemonohydrat 227 mg, mikrokrystallinsk cellulose, natrium-stivelesesglykolat, povidon, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat.

 .

Hva Megace er og hva det brukes mot.

Megace er et hormonelt legemiddel, som hemmer vekst av visse typer av kreftsvulster. Megace brukes ved fremskreden brystkreft.

 .

Hva du må ta hensyn til før du bruker Megace .

Hvis noen av følgende symptomer opptrer bør du avbryte behandlingen og kontakte lege:

  • plutselig opphovning eller smerte i armer eller ben.

  • plutselige synsfortyrrelser.

  • ny eller ofte forekommende sterk hodepine.

  • hold i brystet eller pustevansker.

 .

Om du ikke tåler visse sukkerarter, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.

 .

Bruk ikke Megace:

Ved graviditet og amming, og hvis du er overfølsom for megestrolacetat eller noe annet av innholdsstoffene i tablettene.

 .

Graviditet.

Risiko for fosterskadende effekt. Bruk derfor ikke Megace under graviditet annet enn når legen har bestemt det.

 .

Amming.

Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes. Bruk derfor ikke Megace under amming annet enn når legen har bestemt det.

 .

Kjøring og bruk av maskiner.

Ingen undersøkelser har blitt utført for å vurdere evnen til å kjøre bil. Ingen negative effekter på evnen til å kjøre bil har blitt observert. Ikke kjør eller bruk verktøy eller maskiner før du vet hvordan Megace påvirker deg.

 .

Hvordan du bruker Megace .

Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg. Vanlig dosering er 1 tablett daglig.

 .

Dersom du tar for mye av Megace.

Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du kan ha tatt for mye legemiddel.

 .

Mulige bivirkninger.

Som alle legemidler kan MEGACE ha bivirkninger.

Vanlige (minst 1 av 100 pasienter): vektøkning, væskeopphopning, kvalme og oppkast, forstyrrelser i menstruasjonsmønsteret.

Uvanlige (færre enn 1 av 100 pasienter): hjerteplager, høyt blodtrykk, hetetokter, stigning av blod.

sukkeret og kortisonnivået i kroppen med ansiktshovning, fedme på kroppen, skjør hud o. a. Videre forstoppelse, humørforandringer, åndenød, hudutslett, hyppig vannlating, håravfall.

Sjeldne (færre enn 1 av 1000 pasienter): økt hårvekst på kroppen, skjelvinger, blodpropp (iblant med betennelse i venen), blodpropp i lungene (som i enkelte tilfeller har vært dødelig), nervpåvirkning i hånden som følge av hemmet blodtilførsel p.g.a. væskeopphopning.

 .

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

 .

Oppbevaring av Megace.

Megace tabletter skal brukes før utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Av miljø- og sikkerhetshensyn skal ubrukte, for gamle eller rester av legemidler leveres til apotek for destruksjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelsen.

Bristol-Myers Squibb AB.

Box 1177.

171 23 Solna.

Sverige.

 .

Tilvirker.

Swords Laboratories.

T/A Lawrence Laboratories.

Unit 12 Distribution Centre.

Shannon Free Zone, Shannon Industrial Estate.

County Clare.

Irland.

 .

Informasjon gis av:

Bristol-Myers Squibb Norway Ltd.

Postboks 244.

1301 Sandvika.

 .

Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 23.02.2013.

 .